Стартует Всемирная неделя Первичного иммунодефицита
С 22 по 29 апреля 2017 г. проводится Всемирная неделя Первичного иммунодефицита под лозунгом «От надежды к действию: Анализ. Диагностика. Лечение».
На базе ФБУН НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Пастера функционирует Центр диагностики и изучения первичных иммунодефицитов, обладающий современной материально-технической базой, высококвалифицированными кадрами и научным потенциалом.
Каждый случай с диагнозом «Первичный иммунодефицит» требует кропотливой работы клиницистов, динамического наблюдения, использования современных, эксклюзивных и дорогостоящих исследований. В рамках оказания амбулаторной помощи взрослому и детскому населению по системе ОМС Институт осуществляет консультации аллерголога-иммунолога и лабораторные исследования (клинические и иммунологические) с целью выявления Первичных иммунодефицитных состояний, централизованного наблюдения больных с подтвержденным диагнозом и формирования регистра этих пациентов. Консультации осуществляются по направлению районных аллергологов – иммунологов, заведующих поликлиниками, аллергологов-иммунологов консультативно-диагностических центров, руководителей отделений или клиник стационаров города с предварительным диагнозом: Первичный иммунодефицит. Лабораторное обследование выполняется по направлению аллерголога-иммунолога Медицинского центра Института.
Справка: первичный иммунодефицит (ПИД) – группа тяжелых генетически детерминированных заболеваний, вызванных нарушением одного или нескольких иммунных механизмов защиты, которые проявляются повышенной склонностью к тяжело протекающим бактериальным, вирусным и грибковым инфекциям, аутоиммунным заболеваниям и развитию злокачественных новообразований.
На сегодняшний день идентифицировано более 250 различных форм ПИД, среди них Тяжелый комбинированный иммунодефицит (ТКИН), синдром Вискотта – Олдрича, сидром ДиДжорджи, Агаммаглобулинемия, Общая вариабельная иммунная недостаточность, Хроническая гранулематозная болезнь и др.
Актуальность данной кампании заключается в том, что уровень информированности населения и эффективная практика своевременного выявления настораживающих признаков Первичного иммунодефицита среди больных является определяющим фактором для снижения тяжелейших инвалидизирующих осложнений, ассоциированных с Первичными иммунодефицитами и уменьшения случаев гибели детей раннего возраста.
12 настораживающих клинических признаков, указывающих на возможное наличие первичного иммунодефицита у детей – при наличии 2-х и более признаков рекомендуется консультация врача аллерголога-иммунолога:
Положительные данные о наследственном анамнезе по ПИД
Восемь или более случаев гнойных отитов в течение года
Два или более случаев тяжелых синусита в течение года
Две или более пневмонии в течение года
Антибактериальная терапия, проводимая более 2 месяцев, без эффекта
Осложнения при проведении вакцинации ослабленными живыми вакцинами (БЦЖ, полиомиелит)
Нарушения переваривания в период грудного вскармливания
Рецидивирующие глубокие абсцессы кожи и мягких тканей
Две и более генерализованные инфекции (менингит, остеомиелит, септический артрит, эмпиема плевры, сепсис)
Персистирующая кандидозная инфекция кожи и слизистых у детей старше 1 года
Хроническая реакция трансплантат-против хозяина (например, неясные эритемы у детей грудного возраста)
Рецидивирующая системная инфекция, вызванная атипичными микобактериями (не только однократные шейные лимфоадениты).
12 настораживающих клинических признаков, указывающих на возможное наличие первичного иммунодефицита у взрослых – при наличии 2-х и более признаков рекомендуется консультация врача аллерголога-иммунолога:
Два или более новых случаев отита в течение года
Два или более новых случаев синусита в течение года при отсутствии аллергии
Необходимость в длительной (до 2-х месяцев и больше) или внутривенной антибактериальной терапии
Две пневмонии, перенесенные в течение года или одна пневмония ежегодно в течение нескольких лет
Хроническая диарея с потерей веса
Случаи немотивированных подъемов температуры
Частые и длительные грибковые инфекции слизистых и кожи
Рецидивирующие глубокие абсцессы кожи или органов или другие тяжелые инфекции в течение года
Наличие положительного семейного анамнеза по ПИД
Аутоиммунные и/или гранулематозные заболевания
Повторные вирусные инфекции (герпес, опоясывающий лишай, бородавки, кондиломы, стоматит, урогенитальные инфекции у женщин)
Рецидивирующие системные инфекции, вызванные атипичными микобактериями
Консультации врача аллерголога-иммунолога Медицинского центра Института осуществляются по направлению районных аллергологов-иммунологов, заведующих поликлиниками, врачей аллергологов-иммунологов консультативно-диагностических центров, руководителей отделений или клиник стационаров города с предварительным диагнозом: Первичный иммунодефицит. Лабораторное обследование выполняется по назначению врача аллерголога-иммунолога Медицинского центра Института.
Пациент, приходя на прием к врачу, при себе должен иметь:
направление с печатью и подписью руководителя направившего учреждения
выписной эпикриз из амбулаторной карты пациента
полис ОМС
свидетельство о рождении или паспорт
СНИЛС
Прием осуществляется по предварительной записи по телефону: 671-04-50
